Выберите рубрику блога

В Бангладеш появилась первая девочка, ставшая жертвой синдрома каменного человека

Категория: Новостная

Когда на лице 10-летней Сехоны Хатун впервые появился небольшой древоподобный нарост, ее отец не слишком забеспокоился. Как известно, климат в Бангладеш влажный —  тропический, санитария хромает, потому всевозможных болячек хватает, и на них мало обращают внимания.

Но когда нарост не только стал быстро увеличиваться в размерах, но рядом с ним стали появляться еще целые заросли подобных новообразований, семья настолько забеспокоилась, что даже повезла дочку из глухой бангладешской деревни на прием к врачу в столичную клинику в Дакке.

К сожалению, врачи ничего утешительного сказать не смогли. Ситуация оказалась крайне серьезной, и теперь все опасаются, что маленькая Сехона стала первой в мире пациенткой, страдающей так называемым синдромом каменного человека. Раньше этот ужасный во всех смыслах недуг поражал только мужчин.

Если дополнительные проверки дадут положительный результат, то девочка войдет в очень небольшую группу пациентов, страдающих болезнью под названием эпидермодисплазия верруциформная  (или генерализованная бородавчатость). Это очень редкая генетическая болезнь, внешними симптомами которой являются многочисленные древоподобные бородавки, которые особенно густо покрывают кисти рук и ступни ног.

До сих пор такая форма болезни наблюдалась всего у нескольких мужчин.

Болезнь доставляет своим жертвам ужасные физические и психические страдания. Так, руки Абул Баджандара полностью покрыты огромными наростами, общий вес которых превышает 5 кг. Такие же наросты находятся на его ногах и придают ему сходство с деревом. Подобное состояние полностью лишило молодого человека не только возможности работать, но даже выполнять элементарные действия по личной гигиене и самообслуживанию.

Сегодня Абул прошел успешную операцию по удалению наростов, но, к сожалению, никто не может дать гарантию, что через некоторое время они не появятся вновь.

Теперь та же бригада врачей, которая лечила Абула, обследует Сехону, и выясняет тип ее кожной болезни.

Отец девочки Мохаммад Шахджан крайне обеспокоен. «Мы живем очень бедно, — говорит он. – Моя дочка лишилась матери, когда ей было всего шесть лет. Я очень надеюсь, что доктора все-таки смогут убрать эти наросты с прекрасного личика моей дочки».

Врачи питают надежду, что у Сехоны менее агрессивная форма болезни, и что им удастся добиться полного излечения.

Источник http://www.bbc.com/news/world-asia-38810723


Вам так же может быть интересно
Специалисты еще раз предупреждают об опасности бездумно...
Разнообразные эфирные масла сегодня находятся на пике популярности. Они используются ...
Косметика все чаще вызывает аллергию
Мир современной косметики невероятно разнообразен и удивительно коварен. С одной ...
Ученые нашли связь между ожирением и отсутствием уборки...
Практически все знают, что домашняя пыль может вызывать аллергию. Но ...
Какой водой лучше мыть руки: холодной или горячей?
Регулярное мытье рук является одним из самых основных гигиенических навыков, ...

Комментариев 26

  1. Любовь

    Я видела подобный сюжет как-то в одной из передач по телевизору о таких людях, жаль конечно девочку. Для нее это особенно сильный удар, ведь внешность для любой женщины играет очень важную роль. А еще и семья бедная, средств на операцию по избавлению от этого не имеет...

    Ответить
    • Алексей

      Любовь, такие болезни как изложено в статье — испытание для больного и семьи. К сожалению, бедность есть и в России и не дай Бог проходить ещё испытание болезнью.

      Ответить
  2. Елена

    Жалко девочку, хорошенькая, обидно будет, если ей испортит внешность эта болезнь. Разве что она заинтересует медиков, и они станут удалять все эти новообразования бесплатно.

    Ответить
    • Алексей

      Елена, согласен, что жалко девочку, но никто не застрахован от таких напастей.

      Ответить
  3. Ирина

    Алексей, страсти вы какие показываете...

    Ответить
    • Алексей

      Ирина, жизнь вот она преподносит страсти. Я же только статист при нашем образе жизни. Ирина, но мы же физически активные и тем самым встраиваемся в зону профилактики от страстей нашего образа жизни.

      Ответить
  4. Людмила

    В первый раз слышу о такой болезни, девочку искренне жаль. Остается только просить у бога помощи, чтобы смогли ребенку помочь. И впрямь страсти такие! :twisted:

    Ответить
    • Алексей

      Людмила, как говорят: на бога надейся, но помогут-то врачи. Будем верить, что девочке помогут врачи.

      Ответить
  5. Ирина

    Никогда не слышали о таком виде заболевания. Очень жаль девочку, надеемся, что врачи смогут ей помочь и не дойдет со самого страшного.

    Ответить
    • Алексей

      Ирина и Игорь, вступающая в жизнь девочка и вдруг вот такое испытание. Будем надеяться, что у неё всё будет просто замечательно.

      Ответить
  6. zlatakrona

    Даже не предполагала о таком заболевании. Испытание для семьи, конечно, а девочке тем паче. Жалеть вот только не надо, это ей вредит, жалость, конечно, непроизвольно появляется, когда смотришь на лицо, изуродованное такими наростами.

    Ответить
    • Алексей

      zlatakrona, В ЦЕЛОМ МЕДИЦИНА 21-ГО ВЕКА позволяет вести борьбу и не с такими недугами. Врачи в принципе не отказываются помочь девочке.

      Ответить
  7. Людмила

    А я всегда удивляюсь одному: ОТКУДА могут браться такие болячки? Контактов в этой глухой деревне раз -два и обчёлся, антисанитария на природе быть не может- она лучшая среда обитания. Ответа нет... Получается что паразиты сами себя клонируют.

    Ответить
    • Алексей

      Людмила, учёные высказывают мнение, что по большей части вот такие заболевания, как синдром каменного человека, случается по причине сбоя в механизмах генетики.

      Ответить
  8. Людмила

    Алексей, английские сайты почитываешь? :)

    Ответить
    • Алексей

      Людмила, грешен, хотя и трудности встречаются.

      Ответить
  9. Людмила

    Лет 10 назад впервые прочитала заметку про женщину-дерево, у которой ноги и руки были покрыты длинными наростами, напоминающими корни и ветки. Вот удивительно, а это заболевание пока только характерно для южных регионов планеты. Очень неприятное. И операция не дает результатов, что говорит о внутренней перестройке организма.

    Ответить
    • Алексей

      Людмила, к сожалению, род человеческий не застрахован от мутаций. А юг, где круглый год сохраняются условия для микробно-вирусной заразы только ускоряют процесс мутации генных структур у отдельных людей.

      Ответить
  10. Ольга

    Страшное заболевание. Даже операции не всегда помогают.

    Ответить
    • Алексей

      Ольга, неожиданностей в природе много и ни у кого из нас нет гарантий, что Небесная канцелярия не пошлёт испытание.

      Ответить
  11. Евгения

    Хоть бы помогли ребенку, хоть бы помогли. Ужасная какая-то болезнь, как из фантастического фильма.

    Ответить
    • Алексей

      Евгения, в публикации есть утешительное для несчастной девочки: врачи обещают ей помочь.

      Ответить
  12. zlatakrona

    Смотрю на девочку и вижу — не в состоянии ей врачи помочь. хотя и будут стараться... умрет она от этой болезни... хорошо бы отследить, правильно ли я увидела ее будущее... еще лет 5-6 и она уйдет...

    Ответить
    • Алексей

      zlatakrona, люди с такими заболеваниями, уродующими их внешний вид, собственно обречены от того, что осознают свою ущербность. Известно немало примеров, когда несчастные сами себя лишали жизни. Уродства — нелёгкая ноша и это надо всем нам осознавать.

      Ответить
  13. Картавцева

    Понятия не имела о подобном заболевании. Чего только в мире не бывает!

    Ответить
    • Алексей

      Елена, мир огромен, но люди его так умудрились загадить, что каких только мутаций нам природа не преподносит.

      Ответить

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

;-) :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :mrgreen: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :???: