Редчайшее генетическое заболевание превращает внешний вид человека в монстра
Нейрофиброматоз является одним из наиболее распространенных наследственных заболеваний. Им страдает приблизительно один новорожденный из 3500. Заболевание проявляется в постепенном образовании опухолей нервов. Как правило, эти опухоли имеют небольшие размеры – всего несколько сантиметров. Также на коже появляются характерные небольшие темные пятна.
В редких случаях болезнь может принимать совершенно чудовищные формы. Именно такое несчастье случались с 47-летним жителем Бангладеш – Шадотом Хоссайном. Развившиеся у него опухоли столь многочисленны, что совершенно преобразили его внешность. Из-за постоянных болей и травм человек практически не может носить одежду, он не в состоянии работать, и ему крайне трудно выполнять простейшие действия по самообслуживанию.
Шадот является отцом троих детей и живет в Шахзадпуре – северном округе Бангладеш. Это очень бедная область страны, где до сих пор более четверти населения неграмотно.
Семья живет на грани абсолютной нищеты, так как ее глава не может работать. Кроме того, Шадот не может есть обычную твердую пищу, так как опухоли, которые находятся во рту, мешают ему жевать и причиняют боль во время еды. Обычная пища бедняков в этом районе – чапати – хлеб, похожий на тонкий лаваш. Но Шадот не может его есть, и для него приходится покупать рис.
Шадот уже смирился с тем, что от него шарахаются прохожие, но он очень страдает оттого, что по мере прогрессирования болезни, его начинают бояться собственные дети. Всего 20 лет тому назад Шадот был сильным и красивым человеком, но сегодня он стал совершенно неузнаваем. Когда-то он был портовым рабочим, но в его нынешнем состоянии он не может выполнять даже простейшую работу по дому. А не имея никакого источника дохода, семья не может обратиться к врачам.
Жена Шадота Таджмохел говорит, что когда она выходила за него замуж, он уже был слегка болен. Но опухоли тогда были совсем крошечные, и их было мало. Никто и подумать не мог, что через 20 человек придет в такое состояние. 15 лет семья жила счастливо, но в последние пять лет, болезнь внезапно обострилась, и Шадот полностью потерял работоспособность и стал неузнаваем.
Врачи говорят, что никогда раньше не видели такого агрессивного развития нейрофиброматоза. Эффективного лечения от этой генетической болезни не существует, но сейчас Шадоту необходима срочная операция, так как развивающиеся опухоли угрожают ему слепотой.
Местным социальным службам удалось выхлопотать финансирование для операции, и сейчас семья Шадота надеется, что врачам удастся сохранить ему зрение и хотя бы немного облегчить его состояние.
Каких только ужасных болезней на свете ни бывает 😥 Очень жалко человека и его семью. А особенно детей — ведь они тоже под угрозой, так как болезнь наследственная.
Светлана, вот через такие болезни, делающие человека уродом, природа просто наглядно нам шлёт предостережения, что мы живём не по законам установленным ПРИРОДОЙ.
Да,очень жаль человека.Такое заболевание,я так понимаю на ранних стадиях возможно было погасить очаг,но не было средств.
Сергей, опухоль нервов врачами неизученное заболевание, природа возникновения которого неизвестна. Медицина пока бессильна.
Когда видишь такие тяжелейшие болезни, то собственные болячки сразу кажутся совершенно незначительными. А ведь человек живет с такой болезнью десятилетиями. Сила воли прото потрясающая. Будем надеяться, что доктора смогут ему помочь.
Кристина, вся беда людей с такими болезнями — бедность. Вот и приходится проявлять силу воли.
Когда увидела фотографию, аж дрожь пробежала по всему телу. Остается только терпения пожелать этому человеку и надеяться, что врачи все же смогут хоть как-то ему помочь.
Ксения, хотя и редчайшее заболевание, но природа не упускает возможность напомнить нам, что надо жить в ладу с ней.
Ужас какой…Так жалко такие малоимущие семьи, которые даже не могут помочь своим близким… Дай Бог ему здоровья! 👿
Ольга, малоимущим остаётся надеяться на милость Бога. Иного у нас выхода нет.
Жуть какая, очень жалко человека. Дай Бог ему здоровья!
Ирина, жалко это нам как бы сочувствующим со стороны. А каково его родственникам? Упаси Бог от таких испытаний.
Какая страшная болезнь, как же тяжело жить этому человеку. Да ещё осознавать, что ему ничем не могут помочь, это ужасно. На его фоне другие болезни кажутся сущим пустяком. Надеюсь, что ему всё же смогут хоть немного облегчить состояние.
Елена, любая болезнь всего лишь испытание. С судьбой хоть и не поспоришь, но такая болезнь — это испытание уж чересчур.
Жуткая болезнь! Помимо физических страданий, ещё и моральные. Чувствовать себя изгоем, когда все шарахаются от тебя.
Наталья, бывает, что люди ведет себя неподобающе и в наказание получают болезнь. Но есть случаи, когда сама природа восстаёт против человека и наказывает его неизвестно за какие грехи. В природе много тайн.
Какие только страшные болезни есть на свете. Когда смотришь на фото, то реально становится жутко, а столько страданий эта болезнь доставляет несчастному человеку и его семье. Дай Бог им всем терпения.
Анжелика, в природе ничего не бывает бесцельного. Просто выбирает она несчастного и тем самым предостерегает всех нас, что надо жить по законам природы.
Не приятная картина, наверно болезнь это испытание не только человека который болеет, но и его близких
Олег, каждая болезнь нам посылается как испытание. К сожалению, иногда эти испытания больше, как наказание. А за что человек наказан — это уже нам не суждено узнать.
Очень жаль человека. Желаю, чтобы операция ему помогла. Никому такой болезни не пожелаешь. Жуть просто.
Наталья, к сожалению, природа бывает немилосердна к человеку. как это случается учёные пока не в состоянии объяснить и помочь.